"Es como si los humanos viviéramos un promedio de 125 años", dice María Blasco, quien encabezó la investigación del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de España, la cual creo un grupo de ratones transgénicos que viven un 45% más gracias a la manipulación de la enzima telomerasa y los genes p53 y p16.
Según explican los científicos, los cromosomas tienen extremos llamados telómeros, fundamentales en la vida de las células, los cuales se acortar con el paso del tiempo. Sin embargo, cuando el organismo comienza a envejecer los telómeros se van acortando.
Luego de este detalle, los investigadores dijeron que se manipulo esta enzima para alargarla, lo que equivale a prolongar la vida.
Sin embargo, también se mencionó al gen p53 y al p16. El primero es el responsable de controlar la calidad de las células y rastrea a los genes que provocan tumores, mientras que el segundo actúa también como un controlador de posibles cánceres.
Manuel Serrano, otro colaborador de este equipo de científicos, indica que "al activar p53 y p16 en los ratones, la incidencia de cáncer disminuye prácticamente a cero, (pero) no pensamos que los ratones vivan más porque tengan menos cáncer, sino porque estos genes también protegen del envejecimiento", publicó el diario Clarín.
miércoles, agosto 27, 2008
Llegar a vivir 125 años?
martes, agosto 26, 2008
Chip para deteccion colesterol alto hereditario
Un chip capaz de comparar de manera simultánea y rápida una muestra de sangre o saliva con más de cientos de mutaciones genéticas brindará una ayuda clave: permitirá prevenir la muerte temprana por infarto o accidente cardiovascular aparentemente repentinos de las personas que sufren de colesterol muy alto por un defecto genético.
Quienes heredan ese trastorno, llamado hipercolesterolemia familiar, llegan a tener niveles de colesterol total hasta dos y tres veces superiores al valor normal (menos de 200 ml/dl) en la forma más leve de la enfermedad. El biochip identifica con precisión y rapidez qué mutación genética hace que el colesterol LDL o "malo" se acumule excesivamente en las paredes arteriales.
Eso es lo que justamente aumenta en estos pacientes la vulnerabilidad de sufrir un infarto cardíaco o cerebral a edades muy tempranas. Se calcula que en la Argentina más de 80.000 personas padecen esta alteración metabólica.
"El exceso de colesterol en sangre heredado afecta aproximadamente a una de cada 400 personas. Sin embargo, la mayoría de la población lo ignora y, de no diagnosticarlo o tratarlo adecuadamente, las personas con ese trastorno metabólico probablemente padecerán un problema cardiovascular, como un infarto, antes de los 50 años", señaló el doctor Pedro Mata, presidente de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar de España, durante su visita a la Argentina para poner en marcha un programa de detección similar al que existe en su país.
En el proyecto participa el Grupo de Estudios en Dislipidemias Familiares (Gedifam) del Programa de Prevención del Infarto en la Argentina (Propia), que funciona en la Universidad Nacional de La Plata, y del Centro Nacional de Genética Médica, que depende de la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (Anlis).
"En la Argentina, la mayoría de las personas con hipercolesterolemia familiar no están diagnosticadas y, por lo tanto, no están siendo eficazmente tratadas", explicó a LA NACION el doctor Martín Pucci, del Gedifam.
Los especialistas argentinos consultados estiman que en nuestro país hay entre 80.000 y 100.000 personas portadoras de un defecto genético en el cromosoma 19 que impide que el organismo elimine normalmente el colesterol LDL que circula en la sangre. Y dado que esa mutación -hay más de mil conocidas- es regional, es necesario que cada país genere su propio mapa de situación.
Eso es lo que en la última década hizo el grupo del doctor Mata. Por eso, los especialistas españoles en lípidos conocen que allí cuentan, hasta ahora, con 184 mutaciones causantes de la enfermedad. La fundación obtuvo esos datos tras diagnosticar a más de 5000 pacientes, que hoy acceden al tratamiento adecuado.
"Tenemos que empezar a investigar nuestros genes y España está muy predispuesta a ayudarnos, porque tenemos intereses comunes -explicó la doctora Virginia Bañares, del Centro Nacional de Genética Médica de la Anlis y del Gedifam-. A medida que encontremos más cantidad de personas con mutaciones podremos conocer qué tratamientos efectivos hay disponibles. Por eso es importante trabajar con orígenes comunes."
Según la genetista, en nuestro país "no se está haciendo nada" para la detección oportuna de la hipercolesterolemia familiar. De hecho, el diagnóstico es presuntivo, es decir que se sospecha de la enfermedad cuando un paciente llega al consultorio con colesterol superior a 300 mg/dl, tiene antecedentes familiares de infarto a edades tempranas y otros integrantes de la familia, en especial los chicos, tienen también colesterol alto.
"Todavía no se inició la detección molecular de las mutaciones asociadas, que es lo que queremos empezar a hacer -dijo-. En esto, España nos lleva mucha ventaja; diseñó este nuevo dispositivo para acelerar esa detección." Ese primer test genético para el colesterol alto hereditario (ver infografía) fue desarrollado por una empresa privada española tras una investigación de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar, y el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Zaragoza.
Para reducir los costos de su desarrollo en el país, cuyo valor no superaría los 3000 pesos (600 euros), el Gedifam está buscando una empresa biotecnológica que pueda hacerlo. "Esto permitiría no sólo ahorrar costos, sino también, con el tiempo, alargar o mejorar la expectativa de vida de las personas afectadas y de sus familias, porque una persona portadora de una mutación le transmite la enfermedad al 50% de su descendencia", agregó Pucci, cuyo grupo ofrece más información y una encuesta rápida para la población en www.dislipemias.com.ar .
Al respecto, el doctor Marcelo Tavella, director del Propia, opinó: "Es imprescindible que no se demore la detección del problema y su tratamiento farmacológico adecuado, de allí los beneficios del uso del kit". Eso incluye el uso de estatinas con un primer control de su efectividad a las 6 semanas y un seguimiento clínico continuo para optar por una alternativa ante cualquier dificultad.
Fuente: La Nacion
miércoles, agosto 20, 2008
Lectura de manos...informacion en tus huellas.
Una novedosa tecnología que analiza huellas digitales es capaz no sólo de identificar a una persona, sino además, de averiguar qué sustancias manipuló. El método, basado en un moderno equipo que obtiene imágenes de alta resolución, permite también, reconocer huellas superpuestas. Asimismo, los creadores de esa técnica, de la Universidad de Purdue, Estados Unidos, suponen que mediante el análisis de las secreciones de las yemas de los dedos que dejan marcas en las huellas digitales, sería posible obtener información de procesos que ocurren dentro del organismo.
(19/08/08 - Agencia CyTA-Instituto Leloir) - Una técnica novedosa permite identificar los compuestos químicos que tocó una persona a partir del análisis de las huellas dactilares, reveló la revista científica Science del 8 de agosto.
El método, desarrollado por científicos de la Universidad de Purdue , de West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, también facilitaría la identificación de secreciones del organismo que se producen en las yemas de los dedos. Esos datos podrían brindar información sobre procesos que ocurren dentro del organismo.
Las impresiones digitales contienen potencialmente más información forense que la simple identificación del sujeto, pues pueden presentar evidencias de contacto con explosivos o sustancias de abuso (drogas), asegura Graham Cooks, investigador del Departamento de Química y Centro de Desarrollo de Instrumentación Analítica de la citada universidad. Para obtener dicha información, Cooks y sus colegas emplearon una técnica llamada Ionización y desorción por electrospray (DESI, según sus siglas en inglés).
“La técnica DESI, en este caso, consiste en descargar, con la ayuda de un chorro de gas de alta velocidad, gotas microscópicas de un solvente, cargadas eléctricamente, sobre las huellas digitales. Cuando impactan sobre la superficie, ya sea vidrio, metal o plástico, donde está la huella digital, se generan otras gotas de escala microscópica que contienen los componentes químicos, cargados, presentes en la huella digital. Éstos se liberan, son recogidos y detectados por un equipo llamado espectrómetro de masa (EM). La ventaja del DESI es que pueden examinarse las muestras fuera del sistema de vacío de espectrómetro de masa, lo que permite el análisis “in situ”, en forma portátil, a presión atmosférica.”, sostiene la doctora Alicia B. Pomilio, directora del Área de Química Estructural y Espectroscopía del Programa de Radicales Libres de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, (PRALIB-UBA-CONICET).
El detector transforma esa información en imágenes químicas de las superficies rociadas con alto grado de resolución, las que pueden ser visualizadas en la pantalla de una computadora gracias al empleo de un software elaborado para tal fin.
“Esos equipos de alta tecnología permiten distinguir restos de sustancias superpuestos en las huellas digitales, como moléculas de cocaína, de explosivos y también de productos de aseo personal, entre otros compuestos”, señala Pomilio, quien también se desempeña como investigadora superior de CONICET. Y agrega: “Los autores de ese estudio están comenzando un proyecto a gran escala para discriminar en las huellas dactilares compuestos endógenos que secreta el cuerpo, como ácidos grasos o aminoácidos, entre otros”. Ese tipo de datos podría dar información sobre algunos procesos metabólicos de las personas.
Mediante el empleo de dicha técnica, los investigadores de esa universidad estadounidense pudieron distinguir a los participantes voluntarios del experimento, así como sus antecedentes de exposición a productos químicos, tales como drogas y explosivos.
Fuente: AGENCIA DE NOTICIAS CIENTÍFICAS Y TECNOLÓGICAS CYTA - INSTITUTO LELOIR
lunes, febrero 12, 2007
Anda a pelar las papas!
Como no, ningún problema. Eso es pura ciencia aplicada. Eso si, ciencia japonesa. Aguante yokihama khorisaua!
